Fordia MR

Fordia MR

metformin

Nhà sản xuất:

United International Pharma

Nhà phân phối:

Gigamed
Thông tin kê toa tóm tắt
Thành phần
Metformin hydrochloride.
Chỉ định/Công dụng
Đái tháo đường type 2 ở người lớn, đặc biệt ở bệnh nhân quá cân, khi chế độ ăn kết hợp tập luyện không kiểm soát được đường huyết. Dùng đơn trị hoặc kết hợp với thuốc điều trị đái tháo đường dạng uống khác, hoặc với insulin.
Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng
Đang không sử dụng metformin hoặc ngưng thuốc điều trị đái tháo đường dạng uống khác chuyển sang Fordia MR: khởi đầu 500 mg, 1 lần/ngày; tăng liều có thể thêm 500 mg sau mỗi 1-2 tuần; tối đa 2000 mg/ngày (nếu đường huyết không kiểm soát được với liều 2000 mg mỗi ngày 1 lần: xem xét 1000 mg x 2 lần/ngày, dùng cùng thức ăn, nếu vẫn chưa đạt kiểm soát đường huyết, chuyển sang dùng metformin thông thường liều tối đa 3000 mg/ngày). Đã điều trị metformin dạng phóng thích tức thì hay có kiểm soát, hoặc đã điều trị phối hợp metformin và insulin: liều khởi đầu Fordia MR tương đương liều hàng ngày của viên phóng thích tức thì; liều Fordia MR 750 mg tương đương liều hàng ngày của viên phóng thích tức thì hay có kiểm soát và tối đa 1500 mg, uống cùng bữa ăn tối, chỉnh liều insulin dựa vào trị số đường huyết. Đã điều trị metformin >2000 mg/ngày: không nên chuyển sang dùng Fordia MR. Bệnh nhân có eGFR trong khoảng 30-45 mL/phút/1,73 m2: không khuyến cáo khởi đầu điều trị metformin, đang sử dụng metformin và eGFR giảm xuống <45 mL/phút/1,73 m2: đánh giá nguy cơ-lợi ích khi tiếp tục điều trị. Người cao tuổi: chỉnh liều dựa trên chức năng thận. Trẻ em: không nên dùng.
Chống chỉ định
Đã có tiền sử quá mẫn với metformin hydrochloride. Toan chuyển hóa bao gồm nhiễm toan ceton do tiểu đường. Suy thận nặng (eGFR <30 mL/phút/1,73 m2). Tiền hôn mê do đái tháo đường. Tình trạng cấp tính với khả năng làm thay đổi chức năng thận như mất nước, nhiễm trùng nặng, sốc. Bệnh lý có thể gây giảm oxy mô như suy tim mất bù, suy hô hấp, nhồi máu cơ tim gần đây, sốc. Suy gan, ngộ độc rượu cấp, nghiện rượu.
Thận trọng
Thai kỳ: không nên dùng, trừ khi thật cần thiết. Ngừng thuốc hoặc ngừng cho con bú căn cứ mức độ quan trọng của thuốc đối với mẹ. Ngừng sử dụng nếu nghi ngờ nhiễm toan lactic (yếu tố nguy cơ: suy thận; sử dụng đồng thời một số thuốc như chất ức chế carbonic anhydrase; ≥65t.; chiếu chụp sử dụng chất cản quang; phẫu thuật/thủ thuật; có tình trạng giảm oxy hít vào như suy tim sung huyết, trụy tim mạch (sốc), nhồi máu cơ tim cấp, NK huyết; uống nhiều rượu; suy gan).
Tác dụng không mong muốn
Thường gặp: tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng, chán ăn, rối loạn vị giác. Hiếm gặp: nhiễm acid lactic, giảm vitamin B12, bất thường xét nghiệm chức năng gan, ban đỏ, ngứa, nổi mề đay.
Tương tác
Không nên dùng đồng thời: Ngộ độc rượu (tăng nguy cơ nhiễm acid lactic); chất cản quang chứa iod (ngưng metformin 48 giờ trước khi tiêm và dùng lại ít nhất 48 giờ sau chụp X-quang khi chức năng thận được đánh giá lại). Thận trọng dùng đồng thời: Thuốc có khả năng làm tăng đường huyết như glucocorticoid, NSAID, thuốc lợi tiểu; ACEI, thuốc ức chế thụ thể angiotensin; verapamil, rifampicin, cimetidine, dolutegravir, ranolazine, trimethoprime, vandetanib, isavuconazole, crizotinib, olaparib.
Phân loại MIMS
Thuốc trị đái tháo đường
Phân loại ATC
A10BA02 - metformin ; Belongs to the class of biguanides. Used in the treatment of diabetes.
Trình bày/Đóng gói
Dạng
Fordia MR Viên nén bao phim phóng thích có kiểm soát 500 mg
Trình bày/Đóng gói
6 × 10's
Dạng
Fordia MR Viên nén bao phim phóng thích có kiểm soát 750 mg
Trình bày/Đóng gói
6 × 10's
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Đăng nhập
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Đăng nhập